Նմուշի թողարկման ռեակտիվ
Sample Release Reagent-ը նախատեսված է մոլեկուլային POCT ախտորոշման սցենարների համար:Ուղղակի ուժեղացման LAMP-ի և ուղղակի ուժեղացման PCR-ի երկու համակարգերի համար նուկլեինաթթվի արդյունահանման կարիք չկա:Նմուշի չմշակված լիզատը կարող է ուղղակիորեն ուժեղացվել, թիրախ գենը կարող է ճշգրիտ հայտնաբերվել, նմուշի հայտնաբերման ժամանակը կարող է ավելի կրճատվել, ինչը լիովին համապատասխանում է մոլեկուլային POCT-ի կիրառման պահանջներին:Հարմար է քթի, կոկորդի շվաբրերի և այլ նմուշների համար:Վերամշակված նմուշները կարող են ուղղակիորեն օգտագործվել իրական ժամանակի ֆլուորեսցենտային քանակական PCR կամ LAMP հայտնաբերման համար, և նույն արդյունքները, ինչ սովորական արդյունահանման մեթոդները, կարելի է ձեռք բերել առանց նուկլեինաթթվի արդյունահանման բարդ գործողությունների:
Պահպանման պայմանները
Տեղափոխեք և պահեք սենյակային ջերմաստիճանում:
Որակի հսկողություն
Ֆունկցիոնալ հայտնաբերում – քանակական qPCR. 800 μl Sample Release Reagent համակարգը ուժեղացվել է
1000 օրինակով Novel Pseudovirus, մեկ քթի շվաբրի նմուշ, որի արդյունքում առաջանում են համանման ուժեղացման կորեր ևΔCt արժեքները ± 0,5 Ct-ի սահմաններում:
Փորձարարական ընթացակարգռես
1. Վերցրեք 800 մկլ Նմուշի արձակման ռեագենտ և տարածեք լիզի լուծույթը 1,5 մլ նմուշառման խողովակի մեջ:
2. Վերցրեք քթի շվաբրը կամ կոկորդի շվաբրը շվաբրով; Քթից շվաբրի նմուշառման կարգը. վերցրեք ստերիլ շվաբրը և դրեք այն քթանցքերի մեջ, դանդաղորեն մոտ 1,5 սմ խորության վրա, 4 անգամ պտտեք քթի լորձաթաղանթի դեմ՝ ավելի քան 15 վայրկյան: , ապա նույն վիրահատությունը կրկնեք մյուս քթի խոռոչի վրա նույն շվաբրով: Կոկորդից շվաբրի նմուշառման կարգը. վերցրեք ստերիլ շվաբրը և նրբորեն, արագորեն 3 անգամ սրբեք կոկորդի նշագեղձերը և հետևի կոկորդի պատը:
3.Շվաբրը անմիջապես դրեք նմուշառման խողովակի մեջ:Շվաբրի գլուխը պետք է պտտել և խառնել պահեստային լուծույթի մեջ առնվազն 30 վայրկյան, որպեսզի համոզվի, որ նմուշը ամբողջությամբ լուծվի նմուշառման խողովակում:
4. Ինկուբացիա սենյակային ջերմաստիճանում (20~25℃) 1 րոպե, լիզի բուֆերի պատրաստումն ավարտված է:
5. Թե՛ 25 մկլ համակարգի RT-PCR-ն և թե՛ RT-LAMP-ը համատեղելի էին հայտնաբերման փորձերի համար կաղապարի ավելացման 10 մկլ քանակի հետ:
Նշումներ
1. Մեկ շվաբրին համապատասխանող ուղղակի լիզատի նվազագույն քանակությունը կարող է ճշգրտվել մինչև 400 մկլ, որը կարող է ճշգրտվել ըստ թեստավորման կարիքների:
2. Հենց որ նմուշը մշակվի նմուշի արտազատման ռեագենտով, խորհուրդ է տրվում անցկացնել փորձարկման հաջորդ փուլը որքան հնարավոր է շուտ, ընդմիջման սպասման ժամանակը նախընտրելի է 1 ժամից պակաս:
3. Նմուշի լիզատի pH-ը թթվային է, և հայտնաբերման համակարգը պետք է ունենա որոշակի բուֆեր:Այն հարմար է PCR, RT-PCR և LAMP ֆլուորեսցենտային հայտնաբերման մեծամասնության համար pH բուֆերով, բայց հարմար չէ LAMP գույնի հայտնաբերման համար՝ առանց բուֆերի:
